視網(wǎng)膜中包括兩種感光細胞，分別是：（）

線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）

Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。

核基因組突變的致病機制可以為：（）

視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導、視網(wǎng)膜代謝、細胞結構外，還包括：（）

根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。

Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）

Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。

針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行，不會有太大影響。

苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）