A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
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E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間
B.最具有代表性的時(shí)間
C.檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間
D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開
最新試題
以下圖形說明()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。