醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

臨床實驗室工作的基本道德是（）

臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗，其中不包括（）。

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）

與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）