A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進行統(tǒng)計學分析處理
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A.提高室間質評成績
B.使用標準化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進行長期性能評價
A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質量控制水平進行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質量保證體系進行判定
A.精密度
B.準確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學會
C.美國國家臨床檢驗標準化委員會
D.國際臨床化學聯(lián)合會
E.德國臨床化學與檢驗醫(yī)學學會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
最新試題
質量體系文件編寫的四個層次是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
質量管理體系構成的四要素是()