A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復(fù)方制劑藥品
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A.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)來實(shí)施
B.需綜合判斷的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)來實(shí)施
C.需綜合判斷的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計(jì)算機(jī)無法替代
D.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計(jì)算機(jī)無法替代
E.無論規(guī)則是否明確，都通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)施
A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲管理
E.財(cái)務(wù)管理
A.服務(wù)器和終端機(jī)（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡(luò)（內(nèi)部局域網(wǎng)絡(luò)）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應(yīng)用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護(hù)設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡(luò)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學(xué)歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.?？埔陨蠈W(xué)歷
最新試題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時(shí)，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）