A.采購管理
B.銷售管理
C.質量管理
D.倉儲管理
E.財務管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.服務器和終端機（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡（內部局域網(wǎng)絡）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護設備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術職稱
E.專科以上學歷
最新試題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。