單項選擇題不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
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1.單項選擇題Ⅱ期臨床試驗很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng),緣于()
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
2.單項選擇題考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
3.單項選擇題對目標適應(yīng)證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
4.單項選擇題在藥物經(jīng)濟學研究方法中,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
5.單項選擇題Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
最新試題
對目標適應(yīng)證患者的治療作用的初步評價是指()
題型:單項選擇題
作為藥品標準,藥典的特性是()
題型:多項選擇題
不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()
題型:單項選擇題
上市前藥品安全性信息的來源有()
題型:多項選擇題
病例系列研究試驗結(jié)果屬于()
題型:單項選擇題
藥品臨床評價的兩個階段是()
題型:多項選擇題
上市后藥品臨床再評價階段的特點是()
題型:多項選擇題
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于()
題型:單項選擇題
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
病例對照研究試驗結(jié)果屬于()
題型:單項選擇題