上市前藥品安全性信息的來(lái)源有（）

考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）

作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）

根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)（）

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括（）

不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是（）

以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指（）