單項(xiàng)選擇題對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評(píng)價(jià)（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
2.單項(xiàng)選擇題Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于（）
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
3.單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是（）
A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上
D.在4個(gè)及4個(gè)以上
E.在5個(gè)及5個(gè)以上
4.單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病應(yīng)該不少于（）
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
5.單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有（）
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
最新試題
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病例對(duì)照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市前的安全性信息不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題