A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對象有局限
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于()
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指()
Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng),緣于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于()
不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評價的機(jī)理是()
臨床試驗(yàn)觀測的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計內(nèi)容,其他臨床指標(biāo)容易忽視,屬于()
病例對照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()