主要對(duì)成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指（）

上市前藥品安全性信息的來源有（）

Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是（）

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）

藥品上市前的安全性信息不包括（）

美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）

隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）