A.指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督
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A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.使用方便
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
C.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
D.具有符合疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）