單項選擇題某鄉(xiāng)鎮(zhèn)的個體診所未經(jīng)同意擅自用淀粉生產(chǎn)降血脂藥500盒，每盒售價30元，5名患者購買服用該降血脂藥后，血脂過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查后，查獲剩余降血脂藥280盒。追究刑事責任時應對該個體診所負責人（）。
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題某鄉(xiāng)鎮(zhèn)的個體診所未經(jīng)同意擅自用淀粉生產(chǎn)降血脂藥500盒，每盒售價30元，5名患者購買服用該降血脂藥后，血脂過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查后，查獲剩余降血脂藥280盒。該降血脂藥（）。
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
2.單項選擇題某鄉(xiāng)鎮(zhèn)的個體診所未經(jīng)同意擅自用淀粉生產(chǎn)降血脂藥500盒，每盒售價30元，5名患者購買服用該降血脂藥后，血脂過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查后，查獲剩余降血脂藥280盒。市藥品監(jiān)督管理部門對該個體診所可以作出的處罰不包括（）。
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
3.單項選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內(nèi)，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，致其最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在（）內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)。
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
4.單項選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內(nèi)，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，致其最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）。
A.嚴重的不良反應
B.已知的不良反應
C.所有不良反應
D.新的不良反應
5.單項選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內(nèi)，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，致其最終死亡。若該藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的、嚴重的藥品不良反應后，應當在（）內(nèi)報告。
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
題型：單項選擇題
強制交易應該（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題