該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

作出責令召回決定的是（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

三級召回應（）