下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

二級召回應(yīng)（）

作出責令召回決定的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

一級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）