作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）