單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()

A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()

A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年

2.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()

A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號

3.單項(xiàng)選擇題丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()

A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()

A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》

5.單項(xiàng)選擇題已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?,?yīng)注銷()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

最新試題

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()

題型:單項(xiàng)選擇題

在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()

題型:單項(xiàng)選擇題

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()

題型:單項(xiàng)選擇題

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

可以委托生產(chǎn)的藥品包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()

題型:單項(xiàng)選擇題

對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題