A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.ZC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BH+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥準(zhǔn)字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
三級(jí)召回應(yīng)為()
一級(jí)召回應(yīng)()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
一級(jí)召回應(yīng)為()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()