該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

可以委托生產的藥品包括（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

二級召回應為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）