A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊證》
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D.《藥品經(jīng)營許可證》
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最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
三級召回應(yīng)為()
一級召回應(yīng)為()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
一級召回應(yīng)()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
三級召回應(yīng)()