單項選擇題進口在中國臺灣地區(qū)生產的藥品首先應取得()
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
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1.單項選擇題己在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
2.單項選擇題國外企業(yè)生產的藥品到岸,向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有()
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
3.單項選擇題中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產的藥品到岸,向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有()
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
4.單項選擇題進口比利時生產的降壓藥應取得()
A.《進口準許證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
5.單項選擇題進口中國臺灣地區(qū)生產的降壓藥應取得()
A.《進口準許證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
最新試題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
題型:單項選擇題
三級召回應為()
題型:單項選擇題
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題
二級召回應為()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題
上述臨床試驗的病例數為()
題型:單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是()
題型:單項選擇題