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最新試題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
作出責(zé)令召回決定的是()
一級(jí)召回應(yīng)為()
二級(jí)召回應(yīng)()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()