A.識(shí)別過(guò)程角色,知道誰(shuí)是顧客,誰(shuí)是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過(guò)程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過(guò)程,對(duì)過(guò)程進(jìn)行整體分析
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A.顧客滿(mǎn)意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過(guò)程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計(jì)劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成,PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段,應(yīng)對(duì)PFMEA進(jìn)行開(kāi)發(fā)
B.FMEA是一種動(dòng)態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評(píng)審和更新
C.PFMEA是對(duì)過(guò)程的一種規(guī)范化的評(píng)審與分析
D.對(duì)于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。