A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
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A.在產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更的分類有()
質(zhì)量事故的劃分為()
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?