A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段，應(yīng)對PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件，需不斷進(jìn)行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù)，建議不再進(jìn)行分析
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識
A.S=9，O=3，D=3
B.S=3，O=9，D.=3
C.S=3，O=3，D.=9；
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA；
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險評估
D.項(xiàng)目策劃
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
膠囊藥粉的編號為J。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？