A.過(guò)程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.項(xiàng)目策劃
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A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定會(huì)發(fā)生;
B.一定不會(huì)發(fā)生;
C.不可預(yù)防;
D..可能發(fā)生,可能不發(fā)生;
A.S
B.O
C.D
D..RPN
A.戰(zhàn)略管理流程的構(gòu)建者
B.流程管理者
C.流程整合者
D.流程決策者
A.選擇戰(zhàn)略性行動(dòng)方案
B.選擇戰(zhàn)略性主題
C.提供戰(zhàn)略性資金
D.建立責(zé)任制
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?