A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.項(xiàng)目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定會(huì)發(fā)生;
B.一定不會(huì)發(fā)生;
C.不可預(yù)防;
D..可能發(fā)生,可能不發(fā)生;
A.S
B.O
C.D
D..RPN
A.戰(zhàn)略管理流程的構(gòu)建者
B.流程管理者
C.流程整合者
D.流程決策者
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?