A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
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A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設計和開發(fā)階段,應對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
A.預防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設備
D.提高員工質量意識
最新試題
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
在復驗期內,物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更的分類有()
承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件?
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
在認證證書有效期限內,出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?