A．頭顱平片可見(jiàn)腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和巨腦回壓跡
B．頭顱CT可見(jiàn)側(cè)腦室結(jié)節(jié)和鈣化
C．EEG可見(jiàn)高幅失律及各種癲癇波
D．腦脊液檢查可見(jiàn)蛋白細(xì)胞分離
E．CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B．共濟(jì)失調(diào)多始于下肢
C．CSF蛋白增高
D．Gower征
E．Babirlski征陽(yáng)性
A．肝豆?fàn)詈俗冃詫俪Ｈ旧w隱性遺傳病
B．Huntington舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病
C．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬X性連鎖顯性遺傳病
D．腓骨肌萎縮癥可為X性連鎖隱性遺傳病
E．先天愚型屬線粒體遺傳病
A．腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B．耳聾
C．皮脂腺瘤
D．軀干四肢皮膚色素脫失斑
E．額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
A．燭淚征
B．可有皮膚牛奶咖啡斑
C．可有神經(jīng)纖維瘤
D．可有角膜K-F環(huán)
E．青光眼
最新試題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。