4歲小男孩，右側顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經纖維瘤
B．結節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質發(fā)育異常
E．腦灰質異位
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你可能感興趣的試題
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦灰質異位
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦灰質異位
女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結節(jié)性硬化
C．神經纖維瘤病
D．聽神經瘤
E．松果體瘤
最新試題
遺傳性共濟失調三大特征_________、_________及_________。
Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
遺傳物質的檢測包括_________、_________、_________等。
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
FridreiCh型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致。
神經纖維瘤病的臨床特點不包括()
神經遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。