女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
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18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
最新試題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
基因產(chǎn)物檢測:主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________,如_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。