A．神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E．結(jié)節(jié)性硬化
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根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線(xiàn)粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
線(xiàn)粒體肌病是母系遺傳方式。()
Sturge-Weber綜合征又稱(chēng)腦面血管瘤病。()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
神經(jīng)遺傳病的分類(lèi)包括_________、_________、_________、_________。
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
線(xiàn)粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()