根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
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A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
最新試題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。