A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
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A．腱反射亢進
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．鍵反射亢進
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
最新試題
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()