A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
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A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.鍵反射亢進(jìn)
E.澡感覺障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D.中央靜脈栓塞
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()