18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
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A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
最新試題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()