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A.醫(yī)療器械生產企業(yè)生產條件發(fā)生變化、不在適合醫(yī)療器械質量管理體系要求,未依照本條例整改、停止生產、報告的
B.生產、經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的
C.未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的
D.轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.生產、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的
B.未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的
C.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的
D.有前款A項情形,情節(jié)嚴重的,有原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
A.科學
B.真實
C.完整
D.準確
A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“完全無副作用”等表示功效的斷言
B.含有“最高技術”“最科學”等絕對化語言和表示的
C.說明治愈率或者有效率
D.與其他公司產品的功效和安全性相比較的
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()