A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)才能發(fā)布
B、可聘請(qǐng)專(zhuān)家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對(duì)患者承諾功效的保證
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A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院和省級(jí)人民政府
A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()