單項選擇題依法應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是()。
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
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1.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得經(jīng)營藥品。
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
2.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得生產(chǎn)藥品。
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
3.單項選擇題2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自()起施行。
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
題型:多項選擇題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
題型:多項選擇題