A、被污染的
B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
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A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、國(guó)務(wù)院和省級(jí)人民政府
A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()