2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）

2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。

在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）

根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）

2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元

“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）