A.前藥設(shè)計
B.生物電子等排設(shè)計
C.軟藥設(shè)計
D.靶向設(shè)計
E.孿藥設(shè)計
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A.正離子
B.自由基
C.孤對電子
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價結(jié)合的酶抑制劑
E.共價結(jié)合的酶抑制劑
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
計算機輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
新藥研發(fā)的主要難點是()
CADD中進行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
先導(dǎo)化合物進行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()