單項選擇題下列屬于肽鍵(酰胺鍵)的電子等排體的是()
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
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1.單項選擇題塞來昔布(celecoxib)等昔步類藥物胃腸道不良反應低的原因在于()
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
2.單項選擇題第一個用于艾滋病及其相關癥狀的治療藥物是()
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
3.單項選擇題下列特征中,與已上市的6個蛋白酶抑制劑不符的是()
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價結合的酶抑制劑
E.共價結合的酶抑制劑
4.單項選擇題世界藥物索引(WDI)是有關上市藥物和開發(fā)中藥物的權威性索引,它是由哪家著名公司開發(fā)的()
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
5.單項選擇題快速可逆抑制劑中既與酶結合,由于酶-底物復合物結合的抑制劑被稱為()
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
最新試題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
可以用于測定藥物與蛋白結合常數(shù)的方法是()
題型:多項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題
適用于計算機內(nèi)對的分子結構的編碼有()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
全新藥物設計包含的內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
進行構效關系的研究包括()
題型:多項選擇題
化合物進行藥動學性質優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
題型:多項選擇題
計算機輔助藥物設計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術的飛速發(fā)展:()
題型:多項選擇題