A.四氮唑基團(tuán)
B.羥基
C.異羥肟酸基團(tuán)
D.磺酰胺基
E.氨基
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A.以無(wú)活性代謝物為先導(dǎo)物
B.活化軟藥的設(shè)計(jì)
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過(guò)改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥
E.軟類似物的設(shè)計(jì)
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團(tuán)
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團(tuán)
E.上述方法均可
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()