A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團(tuán)
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團(tuán)
E.上述方法均可
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
A.一價原子和基團(tuán)
B.二價原子和基團(tuán)
C.三價原子和基團(tuán)
D.四取代的原子
E.基團(tuán)反轉(zhuǎn)
A.EGF
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.腎上腺素
E.甾體激素
A.阿巴卡韋
B.拉米夫定
C.去羥肌苷
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()