A.以無(wú)活性代謝物為先導(dǎo)物
B.活化軟藥的設(shè)計(jì)
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過(guò)改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥
E.軟類似物的設(shè)計(jì)
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C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團(tuán)
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團(tuán)
E.上述方法均可
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
最新試題
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()