多項選擇題下列屬于選擇性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制劑的是()
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
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1.單項選擇題兩個相同或不同的藥物經(jīng)()連接,拼合成新的分子,成為孿藥(twin drugs)。
A.離子鍵
B.共價鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
2.單項選擇題125D是哪類核受體的拮抗劑()
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
3.單項選擇題氨芐西林口服生物利用度查,克服此缺點的主要方法有()
A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團
E.上述方法均可
4.單項選擇題下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸的類似物()
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
5.單項選擇題不屬于經(jīng)典生物電子等排體類型的是()
A.一價原子和基團
B.二價原子和基團
C.三價原子和基團
D.四取代的原子
E.基團反轉(zhuǎn)
最新試題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點?()
題型:單項選擇題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
題型:多項選擇題
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
題型:多項選擇題
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
題型:多項選擇題
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
題型:單項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
題型:多項選擇題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題
化合物進行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標(biāo)?()
題型:多項選擇題