A.0.85~1.15
B.0.90~1.10
C.0.95~1.05
D.0.99~1.01
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你可能感興趣的試題
A.光的波長
B.溶液的濃度
C.光線的強(qiáng)弱
D.溶液的顏色
A.測得吸光度應(yīng)盡量大
B.測得吸光度應(yīng)大于1.0
C.測得吸光度應(yīng)大于0.7
D.測得吸光度應(yīng)在0.3~0.7
A.醋酸銨
B.硝酸銀
C.醋酸汞
D.溴化鉀
A.使重氮鹽穩(wěn)定
B.防止重氮氨基化合物形成
C.作為催化劑,加快重氮化反應(yīng)速度
D.使NaNO2滴定液穩(wěn)定
A.氧化性藥物
B.還原性藥物
C.中性藥物
D.無機(jī)藥物
最新試題
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價(jià)指南?()