A.藥品經(jīng)營(yíng)組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織
C.藥學(xué)教育組織
D.藥品管理行政組織
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A.藥品注冊(cè)司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
最新試題
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
以下不屬于一般行政處罰的為()
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為()
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為()
我國(guó)GSP的適用范圍是()
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年?
第二類新藥的保護(hù)期為()
屬于微觀藥事管理的有()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()