A.藥品注冊(cè)司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門(mén)規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書(shū)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
最新試題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱藥品()
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類(lèi)()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)()
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
各類(lèi)新藥的保護(hù)期分別為幾年?